Я не ветеринар, поэтому не могу ответить на ваш вопрос. Хотя, возможно, следующие пункты о механизмах действия преднизолона, возможно, принесут некоторые разъяснения:_
Преднизолон является синтетическим глюкокортикоидом. Эффекты преднизолона многочисленны, и противоопухолевый эффект глюкокортикоида был исследован во многих исследованиях (большинство из них были на самом деле проведены у мышей или крыс). Возможные механизмы действия были описаны, среди которых торможение переноса глюкозы, фосфорилирование, или индукции клеточной смерти в незрелых лимфоцитах.
На самом деле Holland-Frei онкологической медицины, которая является хорошо известным справочником в онкологии имеет целую главу о роли кортикостероидов в лечении новообразований. Здесь выдержку из введения:
Фармакологические дозы стероидов ингибирует рост различных опухолевых систем. Исследования культуры тканей подтвердили, что лимфоидные клетки наиболее чувствительны к глюкокортикоидам и реагируют на лечение уменьшением количества ДНК, рибонуклеиновой кислоты (РНК) и синтезом белков. Исследования пролиферирующих лейкемических лимфобластов человека подтверждают гипотезу о том, что глюкокортикоиды обладают преимущественным лимфоцитолитическим эффектом. Изначально считалось, что механизм действия глюкокортикоидов обусловлен снижением энергопотребления за счет снижения транспорта глюкозы и/или фосфорилирования; позднее было обнаружено, что глюкокортикоиды индуцируют апоптоз, или запрограммированную гибель клеток, в некоторых популяциях лимфоидных клеток.
Здесь их вывод, который дает хорошее обобщение:
Несмотря на неполное понимание механизма действия глюкокортикоидов, очевидно, что они имеют большую клиническую ценность в лечении лимфоидных новообразований. ** Они также иногда используются в терапевтических режимах для других **эндокринно-реагирующих рака, эффективны в лечении нескольких часто встречающихся побочных эффектов злокачественных опухолей, и широко используются для общей паллиативной терапии.
Так что, да, преднизолон имеет противоопухолевый эффект. Однако этот эффект зависит от типа опухоли и достигается при специфической дозировке (у человека 10 мг в день до 100 мг/м2/день (в зависимости от показаний)). Только ветеринар сможет предоставить вам более точный и конкретный случай ответа.
EDIT (после дополнительного разъяснения было предоставлено ОП)
Я нашел одно исследование , что может помочь в обеспечении некоторых “время” опорных точек у крыс. Это исследование посмотрел на клетки опухоли молочной железы крыс и сообщил
После дексаметазона (тип глюкокортикоида) вывода, c-myc и циклин D1 экспрессии (оба участвуют в прогрессии клеточного цикла) временно пик на 2 и 4 ч
Так что это могут объяснить событие, которое вы описали, хотя имейте в виду, что эти результаты применимы для *типа суставной опухоли и определенной дозы используется. * Источники: _ Источники: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: _ Источник: . Информация о наркотиках. Неподходящий. http://www.uptodate.com/contents/prednisone-drug-information?source=searchresult&search=prednisone&selectedTitle=1~150#F213063
McKay и др. Кортикостероиды в лечении неоплазмов в Holland-Frei Cancer Medicine. 6-е издание http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK13383/