2016-07-10 23:02:01 +0000 2016-07-10 23:02:01 +0000
3
3

Синдром Дауна когда-нибудь будет обратимым?

Синдром Дауна вызван генетическим нарушением, когда в ДНК-хромосоме №21 имеется три экземпляра (вместо 2-х). Если я правильно понимаю, то генная инженерия - самая близкая область в современной медицине, которая изучает, как изменять ДНК хозяина. 0x2 и 0x2 и Поможет ли в ближайшие несколько лет излечить синдром Дауна (т.е. удалить третий экземпляр хромосомы №21 в ДНК взрослого человека)? Если нет, то каковы трудности, которые все еще необходимо преодолеть в генной инженерии, чтобы сделать что-то подобное?

Например, невозможно ли последовательно менять ДНК для всех клеток тела? Начнут ли эти клетки “атаковать” друг друга, находясь в частично переконфигурированном состоянии?)). Если я правильно понимаю, то метод CRISPR* - это новый инструмент в генной инженерии, который может позволить проводить такие манипуляции с ДНК?

P.S. Как видно из моего вопроса, у меня нет медицинского образования, и мои вопросы мотивированы относительным влиянием синдрома Дауна.

P.P.S. Я нашел эту ссылку http://www.prnewswire.com/news-releases/new-down-syndrome-therapy-discovered-300135102.html - не знаю, как ее интерпретировать.

Ответы (1)

3
3
3
2016-07-12 03:52:31 +0000

Синдром Обратного Дауна у взрослых, насколько мне известно, в настоящее время не изучается. Предупреждение о наличии ДНК по всему телу человека в данный момент является чисто научной фантастикой, но даже если бы это было возможно, критические структуры, которые были созданы в результате генетической мутации, не просто исчезли бы.

Возьмите симианную складку в руку у многих с синдромом Дауна. Если бы вы изменили ДНК всего человека, у него осталась бы симианная складки, потому что она была установлена на ранней стадии формирования человека как эмбриона. Гены для создания руки не пересказываются позже.

Более важно то, что многие структуры и пути мозга формируются в раннем детстве и половом созревании, и генетические изменения после этого малоэффективны.

Исследования генетических изменений сначала были бы сфокусированы на эмбриональном вмешательстве, но при этом не были бы известны никакие исследования, активно изучающие этот вопрос. Большинство исследований сосредоточено на раннем выявлении, причинах/предотвращении и терапевтическом вмешательстве для смягчения симптомов. Вы можете видеть, что ни одно из исследований, проводимых в настоящее время Национальным обществом по борьбе с синдромом Дауна или Международным обществом по борьбе с синдромом мозаичного дауна, не имеет отношения к генетическому вмешательству. Они также могут дать вам представление о типе исследований здесь , здесь , и здесь ).