Есть ли отрицательный аналог эндорфинов?

Эндорфины - это нейропептиды, которые могут связываться с опиоидными рецепторами, оказывая, таким образом, обезболивающее действие в мозге. Вы упоминаете контрагента, который является плохо определенным понятием в этом контексте. Существуют другие вещества, которые могут связываться с этими опиоидными рецепторами (опиоды, например :-)), а также вещества, которые могут блокировать опиоидные рецепторы без их запуска, такие как налоксон и налтрексон. Они называются опиоидными антагонистами и, например, используются для лечения наркотической зависимости. Однако они не вызывают боли.

Боль передается в организме через нейроны так же, как и другие сигналы. Разница в том, как мозг интерпретирует эти сигналы. Если они исходят от болевых рецепторов (ноцицепторов), они интерпретируются как боль. Нет специального нейропередатчика боли, хотя, как и вся передача сигнала, нет только одного. Передача боли также происходит относительно медленно по сравнению с некоторыми другими нейронами, что связано со смесью нейротрансмиттеров и тем, как структурированы ноцицепторы.

Например, для боли, вызванной воздействием тепла:

Ноцицептивные аксоны, (…) начинают разряжаться только тогда, когда сила стимула (тепловая в примере на рисунке 10). 1) достигает высоких уровней; при той же интенсивности стимула, другие терморецепторы разряда со скоростью, не отличающейся от максимальной скорости уже достигнуто в небогатый диапазон температур, что указывает на наличие как ноцицептивных, так и не ноцицептивных терморецепторов.

В основном, в этом случае есть два сигнала передаются, один нормальный сигнал температуры и один сигнал боли.

Стресс не сигнал, который передается по любому пути в человеческом организме. При высоких уровнях стресса происходят изменения в химии мозга, например, в кортизоле и адреналине, но опять же, это не совсем аналогично эндорфинам.

Источники Понимание эндорфинов и их значения в лечении боли Механизмы передачи боли и фармакологический менеджмент Ноцицепторы Опиоидные антагонисты для фармакологического лечения алкогольной зависимости - критический обзор