2018-07-24 21:19:50 +0000 2018-07-24 21:19:50 +0000
5
5
Advertisement

Открывая убийцу на основе генетического состояния

Advertisement

я пишу историю, в которой детектив узнает рецепт для жертвы является для облегчения некоторых генетических заболеваний. Затем он утверждает, что убийцей была другая персонаж, потому что на самом деле она была его дочерью (шокирует всех). Он доказывает это, раскрывая какую-то физическую черту, которую она скрывала.

Я ищу какое-то генетическое заболевание, которое могло бы иметь и мать, и отец, которое бы выражало себя по-разному в ребенке.

Я провел много исследований, но поисковые системы не были созданы для такого рода вопросов, и приближаются сроки. Я обнаружил кодоминантные генетические выражения, которые, кажется, подходят для счёта, но единственными примерами, которые я могу найти (у людей), являются группа крови AB и серповидно-клеточная анемия, ни один из которых не сработает в повествовании. Возможно, я лаю не на то дерево.

Мой вопрос: **Я привношу в него кодоминантность, потому что я хочу, чтобы он был 100%, и если оба родителя были носителями, то это должно быть сделано.

Примечание: Успешные ответы должны представлять физические симптомы, которые могут быть скрыты, а затем раскрыты.

Спасибо за любые предложения.

Advertisement
Advertisement

Ответы (1)

4
4
4
2018-07-25 13:47:33 +0000

Я пишу историю, в которой детектив узнает рецепт для жертвы - для облегчения какого-то генетического состояния.

Вы хотели быть реалистом: В отчете о вскрытии (после любого убийства обычно вскрывают труп и ищут подсказки - и причины смерти), генетическое состояние обычно бы показало.

Обычно, болезни/условия не имеют идентифицируемого рецепта. В качестве примера, болезнь Крона (генетическое состояние) лечится антибиотиками и преднизоном, комбинация, которая также может быть применена для ХОБЛ, ларингита, тиреоидита и т.д.

Я ищу некоторое генетическое состояние, которое и мать, и отец могли бы иметь, которое выражало бы себя по-разному в ребенке. Я провел много исследований, но поисковые системы не были созданы для такого рода вопросов, и сроки приближаются. Я обнаружил кодоминантные генетические выражения, которые, похоже, подходят для счёта, но единственными примерами, которые я могу найти (у людей), являются группа крови AB и серповидно-клеточная анемия, ни один из которых не сработает в повествовании. Возможно, я лаю не на то дерево.

Ни то, ни другое не выражено по-другому. В случае SCA оба носителя либо не затронуты, либо имеют одинаковые симптомы. Мне еще предстоит столкнуться с болезнью, которая может проявляться совершенно по-разному.

Source: Википедия

Более того, два человека, имеющие одно и то же генетическое заболевание, не обязательно делают их близкими родственниками. Для детектива это должно быть действительно редкое явление (к всеобщему удивлению, так что никакого другого подобия и т.д.). Сегодня ДНК-тесты проводятся регулярно для подозреваемых, и любая неизвестная связь между отцом и подозреваемым (дочерью) могла бы там проявиться.

Advertisement

Похожие вопросы

1
1
1
1
1
Advertisement
Advertisement